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Cometriq

Cabozantinib

Cometriq

Cometriq está indicado para el tratamiento de cáncer de tiroides progresivo, irresecable, localmente avanzado o metastásico.

Laboratorio: Ipsen
Principio activo: Cabozantinib
Especialidad: Oncología/Endocrinilogía
Tratamiento: Carcinoma medular de tiroides
Forma farmacéutica: Capsulas
Año de aprobación: 2012
Cadena de frío: No

 

Cantidad Concentración Limpiar
Categorías: ,

Cometriq

Principio activo: Cabozantinib

Nombre comercial: Cometriq

 

¿Qué es Cometriq y para qué se utiliza?

Cometriq es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo cabozantinib. Se utiliza para el tratamiento de adultos afectados de cáncer medular de tiroides, un tipo de cáncer originado en las células de la glándula tiroides que segregan la hormona calcitonina.

Cometriq se emplea cuando no es posible eliminar el cáncer mediante cirugía y ha progresado o se ha propagado a otras zonas del organismo.

Los beneficios de Cometriq pueden ser menores para(en) los pacientes cuyo cáncer no presente mutación de un gen denominado «oncogén reorganizado durante la transfección» (RET) y esta posibilidad se debe tener en cuenta al tomar la decisión de iniciar el tratamiento.

 

¿Cómo actúa Cometriq?

El principio activo de Cometriq, cabozantinib, es un inhibidor de la tirosina-cinasa, lo que significa que bloquea la actividad de unas enzimas conocidas como tirosina-cinasas.

Estas enzimas se pueden encontrar en algunos receptores (como los receptores VEGF, MET y RET) situados en la superficie de las células, incluidas las células cancerosas, donde activan diversos procesos, en particular la división celular y el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que cooperan al cáncer.

Al bloquear la actividad de estos receptores en las células cancerosas, el medicamento mitiga el desarrollo y la propagación del cáncer.

 

¿Qué beneficios ha demostrado tener Cometriq en los estudios realizados?

Se ha demostrado la eficacia de Cometriq en un estudio principal en el que participaron 330 adultos con cáncer medular de tiroides que no podía tratarse con cirugía o que se había propagado a otras zonas del organismo.

Cometriq se administró en una dosis diaria inicial de 140 mg (que se reducía cuando era necesario por los efectos adversos) y se comparó con un placebo (un tratamiento simulado).

El criterio principal de valoración de la eficacia fue el tiempo que vivieron los pacientes sin empeoramiento de su enfermedad: en los pacientes tratados con Cometriq, el promedio fue de 11,2 meses, en comparación con 4,0 meses en los pacientes que tomaron placebo.

DRUG STATUS

  • Rx

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  • 1
    year

    Aprobación FDA

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Laboratorio

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Clase de medicamento

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Imagen

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Concentración

20 MG +80 MG 112 CAPS, 20 MG +80 MG 56 CAPS, 20 MG 84 CAPS

Posología

Cometriq se presenta en cápsulas (de 20 y 80 mg).

La dosis recomendada es de 140 mg una vez al día, administrada en forma de una cápsula de 80 mg y tres cápsulas de 20 mg.

Los pacientes no deben ingerir ningún alimento durante como mínimo las dos horas previas y la hora posterior a la dosis de Cometriq.

Puede ser necesario reducir o interrumpir temporalmente la dosis si se observan efectos adversos, en especial durante las ocho primeras semanas de terapia.

Efectos adversos

Los efectos adversos más frecuentes de Cometriq (observados en más de dos de cada 10 pacientes) son:

• diarrea,
• síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar (síndrome de manos y pies que ocasiona erupción cutánea y entumecimiento de las palmas de las manos y las plantas de los pies),
• pérdida de peso,
• pérdida del apetito,
• náuseas (mareos),
• cansancio,
• disgeusia (alteración del gusto),
• cambios de color del cabello,
• hipertensión (tensión arterial alta),
• inflamación de las mucosas (tejidos húmedos que recubren ciertas cavidades del organismo), como por ejemplo, estomatitis (inflamación del recubrimiento de la boca),
• estreñimiento,
• vómitos,
• debilidad y disfonía (cambios del sonido de la voz).

 

Las anomalías más frecuentes encontradas en los resultados de los análisis de sangre fueron aumento de la enzimas hepáticas como:

• la aspartato aminotransferasa (AST),
• la alanina aminotransferasa (ALT) y la fosfatasa alcalina (ALP),
• disminución del recuento de glóbulos blancos (linfocitopenia o neutrocitopenia),
• trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas en sangre),
• hipocalcemia (nivel bajo de calcio en sangre),
• hipofosfatemia (nivel bajo de fosfato en sangre),
• hipomagnesemia (bajos niveles de magnesio en sangre),
• hipocalemia (bajos niveles de potasio en sangre),
• hiperbilirrubinemia (aumento de la cantidad de bilirrubina, un producto de la descomposición de los glóbulos rojos).

 

Los efectos adversos graves más frecuentes son:

• neumonía,
• inflamación de las mucosas,
• hipocalcemia (nivel bajo de calcio en la sangre),
• disfagia (dificultad para tragar),
• deshidratación,
• embolismo pulmonar (coágulos en los vasos que suministran sangre a los pulmones),
• hipertensión.